Торгашина Варвара

Синдром Прадера Вилли
7 лет
Г. Нижний Ломов
100 000

Дорогие друзья, перед вами история 7-летней Варвары – солнечной девочки, которая каждый день борется с редким генетическим заболеванием.

Ее история борьбы:

Варя родилась в срок, но сразу после рождения врачи заподозрили страшный диагноз – СМА. Месяц на зондовом питании, бесконечные анализы и только в 1,5 года – точный диагноз: синдром Прадера-Вилли.

Особенности болезни:

- Тяжелая мышечная слабость

- Постоянный риск ожирения

- Задержка развития

Но Варя не сдаётся! Благодаря ежегодным реабилитациям она уже:

- Научилась ходить в 2 года 3 месяца

- Самостоятельно кушает

- Учится писать и рисовать

- Очень общительная и жизнерадостная

Мама одна воспитывает Варю (не может работать – нужен постоянный уход) Доход семьи – только пенсия по инвалидности (10 000 руб./мес.)

Без регулярных занятий Варя потеряет достигнутые результаты!

Пожертвовать с помощью QR-кода СбреБанка

  1. Откройте мобильное приложение СберБанка на телефоне
  2. В разделе «Платежи» выберите «Оплата по QR-коду»
  3. Отсканируйте QR-код в открывшемся окне
  4. Введите любую сумму!

Наши друзья